Qu'est-ce que l'Ipamorelin ?

L'Ipamorelin est un agoniste sélectif du récepteur de la ghрéline (GHS-R) et appartient à la famille des peptides GHRP (Growth Hormone Releasing Peptides). Il s'agit d'un pentapeptide synthétique connu pour sa capacité à stimuler la libération de l'hormone de croissance (GH) par l'hypophyse.

Contrairement à d'autres peptides GHRP comme le GHRP-2 ou le GHRP-6, l'Ipamorelin se distingue par une haute sélectivité. Des études montrent qu'il peut favoriser la libération de GH sans augmenter significativement les taux de cortisol ou de prolactine. L'Ipamorelin est donc fréquemment utilisé dans des recherches sur la régulation de l'hormone de croissance, la physiologie régénératrice, la croissance cellulaire et la neurogenèse.

Avantages potentiels de l'Ipamorelin

Stimulation de l'hormone de croissance

L'Ipamorelin active sélectivement les récepteurs GHRP, entraînant une libération pulsatile de GH par le lobe antérieur de l'hypophyse.

Récupération améliorée

Des taux de GH élevés peuvent soutenir des processus liés à la croissance tissulaire, la réparation cellulaire et la régénération.

Maintien de la masse musculaire

Des recherches suggèrent que l'Ipamorelin peut réduire les processus cataboliques, notamment lors d'une restriction calorique ou d'un stress physique.

Lipolyse accrue

L'activité accrue de l'hormone de croissance peut favoriser la mobilisation des réserves de graisses et contribuer à l'amélioration du métabolisme.

Effets neuroprotecteurs

Certaines études indiquent de possibles effets sur les fonctions cognitives et la neurogenèse.

Pas d'augmentation du cortisol ou de la prolactine

Un avantage majeur par rapport aux autres peptides GHRP : l'Ipamorelin ne provoque pas de stimulation significative du cortisol ou de la prolactine.

Mécanisme d'action de l'Ipamorelin

L'Ipamorelin agit en se liant aux récepteurs de la ghрéline (GHS-R) dans l'hypophyse, entraînant une libération pulsatile de GH. Contrairement à d'autres peptides GHRP, l'Ipamorelin produit une libération sélective de GH sans augmenter les hormones de stress comme le cortisol. Son action se caractérise par une dynamique de libération régulière et contrôlée, permettant une réponse hormonale stable.

Dosage et utilisation de l'Ipamorelin (10 mg)

Une dose journalière fréquemment utilisée est de 400 µg, répartie en deux doses de 200 µg :

4 unités le matin
4 unités le soir

L'injection est réalisée par voie sous-cutanée dans la zone abdominale ou la face antérieure de la cuisse. Attendez 10 secondes avant de retirer l'aiguille et changez régulièrement de site.

Un cycle typique dure 4 à 6 mois. Un stylo contient 200 unités de 50 µg et dure environ 25 jours selon le dosage.

Exemples de dosage

1 unité — 50 µg | 4 unités — 200 µg | 5 unités — 250 µg | 6 unités — 300 µg

Combinaison avec d'autres peptides

CJC-1295 sans DAC

Peut prolonger la durée de la libération de GH et est souvent étudié en combinaison avec l'Ipamorelin.

GHRP-2 / GHRP-6

Stimulent également la libération de GH, mais montrent souvent des effets plus importants sur l'appétit.

HGH Fragment 176-191

Un peptide principalement étudié en lien avec la lipolyse et le métabolisme des graisses.

Effets secondaires possibles de l'Ipamorelin

L'Ipamorelin est considéré comme l'un des peptides les mieux tolérés de la famille GHRP. Des effets secondaires légers et transitoires ont été observés dans certaines études :

• Maux de tête
• Légères douleurs musculaires
• Constipation
• Sécheresse buccale

Ces effets disparaissent généralement après quelques jours, à mesure que l'organisme s'adapte.